Teygjanlegt spunlace óofið efni

vara

Teygjanlegt spunlace óofið efni

Kjarninn í teygjanlegu spunlaced óofnu efni felst í því að ná fram samlegðaráhrifum „teygjanleika + spunlaced uppbyggingar“ með vali á hráefnum og hagræðingu ferla. Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. tryggir stöðugan teygjanleika og áreiðanlegan árangur með nákvæmri ferlisstýringu.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vörulýsing

Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. hefur verið mjög virkur í framleiðslu á spunlaced óofnum efnum í mörg ár. Með því að nýta nákvæma innsýn í kröfur læknisfræðinnar og tækninýjungar hefur fyrirtækið þróað teygjanlegt spunlaced óofið efni sérstaklega fyrir lækningavörur, með áherslu á kjarnakröfur um „viðloðun, þægindi og endingu“. Þessi vara er gerð úr teygjanlegum pólýestertrefjum sem kjarnaefni og með sérstöku spunlace ferli veitir hún yfirborði efnisins framúrskarandi teygjanleika og endurheimt. Það hefur einnig mjúka, húðvæna, öndunarhæfa og umhverfisvæna eiginleika spunlaced óofinna efna og er fullkomlega hægt að nota á ýmis undirlag eins og heitt bráðið lím, sílikongel, olíulím og vatnsgel til húðunar. Það verður ákjósanlegt grunnefni fyrir lækningavörur eins og gifsplástra, verkjalyfjaplástra, hitalækkandi plástra og plástra og býður upp á hágæða efnislausnir fyrir læknisfræði- og heilbrigðissviðið.

I. Ferli teygjanlegs spunlace nonwoven efnis

Kjarninn í teygjanlegu spunlaced óofnu efni felst í því að ná fram samverkun „teygjanleika + spunlaced uppbyggingar“ með vali á hráefnum og hagræðingu ferla. Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. tryggir stöðugan teygjanleika og áreiðanlegan árangur með nákvæmri ferlisstjórnun. Sérstakt ferli er sem hér segir:

Val á kjarnahráefni og hlutfall þess: Veljið hágæða teygjanlegar pólýestertrefjar. Teygjanlegar pólýestertrefjar eru úr breyttum afbrigðum með mikilli teygjanlegri endurheimt (teygjanleg endurheimt ≥ 90%), sem geta fljótt náð sér eftir teygju.

Opnun og blöndun: Notið sérstakan opnunar- og blöndunarbúnað til að dreifa teygjanlegu pólýestertrefjunum. Búnaðurinn notar lágspennuhönnun til að koma í veg fyrir að teygjanlegu trefjarnir missi teygjanleika sinn vegna of mikillar teygju; síðan fara þær inn í tvíása blöndunarvél þar sem margar blöndunartönnur ná fram jafnri blöndun trefjanna til að tryggja jafna dreifingu teygjanlegra trefja í möskvanum, forðast ójafn teygjanleika á ákveðnum svæðum og leggja þannig grunninn að síðari vefmyndun og teygjanlegri mótun.

Keðja og vefmyndun (stýring á teygjanlegri stefnu): Teygjuþræðirnir fara inn í nákvæma keðjuvél sem er sérhæfð í teygjuþráðum. Keðjuvélin notar sérstakt nálarefni (nálarefni sem skemmist lítið) og stillanlegar rúllur til að aðskilja trefjarnar og stjórna jafnframt stefnu trefjanna (aðallega langsum teygjanleika, með hliðarteygjanleika sem viðbót), sem passar við teygjanleikakröfur lækningaplástra (eins og aðlögun langsum að hreyfingarstefnu útlima). Við keðjuna tryggir rauntímaeftirlit með þykktarfráviki (stýrt innan ±2%) einsleitni efnisnetsins og kemur í veg fyrir ójafnan þykkt sem hefur áhrif á síðari húðun og viðloðun.

Teygjanleg spunlace styrking (lykilferli): Þetta er lykilatriðið til að gefa vörunni teygjanleika með því að nota „multiple progressive pressure spunlace“ ferlið:

Fyrsta lágþrýstings spunlace-þráðurinn (þrýstingur 5-8 MPa): Byrjaðu á að festa efnisbygginguna til að koma í veg fyrir óhóflega trefjaflutning af völdum háþrýstings spunlace-þráðarins, og vernda teygjanlega uppbyggingu teygjanlegu pólýestertrefjanna;

Miðlungsþrýstingsstefnubundin spunlace (þrýstingur 10-12 MPa): Með hallandi spunlace-haus (í 30°-45° horni miðað við efnisnetið) er úðað í stefnu, sem gerir teygjanlegar trefjar að mynda „flækju-teygjanlegt varasjóð“ uppbyggingu eftir fyrirfram ákveðinni stefnu (langslægis), sem veitir rými fyrir teygju og frákast;

Háþrýstingsmótandi spunlace (þrýstingur 13-15 MPa): Notið spunlace-haus með mikilli þéttleika til að styrkja efnisnetið að fullu, tryggja þétta flækju teygjanlegra trefja við aðrar trefjar, en stjórna þrýstingnum nákvæmlega til að koma í veg fyrir að trefjarnar kremjist saman, sem að lokum myndar stöðuga uppbyggingu af „teygjanlegum trefjum sem ramma, spunlace-flækju sem stuðning“, með lengdarteygi allt að 15%-30% og hliðarteygi allt að 8%-15%, sem uppfyllir kröfur lækningaplástra um viðloðun við hreyfingar útlima.

Lághitastigsþurrkun og mótun: Eftir styrkingu með spunlace fer blauta teygjanlega óofna dúkurinn í lofttæmisþurrkunarbúnað (þurrkunarhraði 70%-80%) og fer síðan í lághitastigs heitloftþurrkunarbúnað (hitastig 70-90°C), þar sem hitastigið er lægra en hefðbundið þurrkunarhitastig spunlace óofins dúks (100-120°C), sem getur komið í veg fyrir að teygjanlegar pólýestertrefjar missi teygjanleika vegna mikils hitastigs. Teygjanleg mótun fer fram samtímis meðan á þurrkun stendur. Spenna á yfirborði efnisins er stjórnað með hitastýringarrúllum til að tryggja að varan haldi stöðugri teygjanleikabata eftir þurrkun, með rakainnihaldi innan 5%.

Yfirborðsforvinnsla (samsvörun húðunar): Fyrir síðari húðunarkröfur eru þurrkuðu vörurnar undir yfirborðsforvinnslu: með því að nota plasma-yfirborðsmeðferðartækni til að auka yfirborðsorkuna (yfirborðsspenna ≥ 38 mN/m), bæta viðloðun við heitt bráðið lím, sílikongel og önnur húðunarundirlag og forðast vandamál með „losun límsins“; á sama tíma er sléttunarmeðferð framkvæmd með því að þrýsta létt á yfirborð efnisins með mjúkum þrýstirúllum, sem tryggir flatt yfirborð efnisins (frávik flattleika ≤ 0,1 mm/m), sem veitir grunn að einsleitri húðun.

Skurður og gæðaeftirlit: Samkvæmt kröfum um rúllubreidd viðskiptavina lækningalímplástra (algengar breiddir 0,5 - 2 m) eru vörurnar skornar með nákvæmum skurðarvélum. Skurðarferlið notar lokaða spennustýringu til að koma í veg fyrir teygjanlega aflögun vörunnar vegna teygju; í gæðaeftirlitsferlinu, auk reglubundinna útlits- og styrkprófana, eru „teygjanleikaprófanir“ (prófun á teygjanleikahraða og teygjanleikaendurheimtarhraða með togprófunarvél) og „húðunarsamrýmanleikaprófanir“ (hermir húðun eftir að viðloðun límlagsins hefur verið prófuð) bætt við til að tryggja að hver framleiðslulota uppfylli staðla undirlags lækningalímplástra.

II. Samhæfðar húðunartegundir og kostir þeirra

Teygjanlegt spunlace óofið efni hentar fyrir fjögur algeng húðunarundirlag fyrir læknisfræðileg límplástra. Með því að hámarka hráefni og ferli nær það skilvirkri eindrægni og leysir vandamál eins og „ójafna húðun, eyðingu og áhrif á virkni lyfja“ hefðbundinna undirlaga. Sérstakir kostir eindrægni eru sem hér segir:

Samhæft við heitbráðnunarlím: Heittbráðnunarlím (eins og EVA-gerð, SBS-gerð) eru almennt notuð fyrir gifsplástra og verkjalyfjaplástra. Eftir forvinnslu á yfirborði eykst yfirborðsspennan og hægt er að dreifa heitbráðnunarlíminu jafnt, með þykktarfráviki límlagsins ≤ 5%; á sama tíma passar teygjanlegt yfirborð efnisins við sveigjanleika heitbráðnunarlímsins og límlagið er ólíklegt til að springa þegar það er teygt, sem tryggir að límlagið haldist óbreytt við hreyfingar útlima og kemur í veg fyrir tap á virkni lyfsins.

Samhæft við sílikongelhúð: Sílikongel hefur litla ofnæmisvaldandi eiginleika og mikla viðloðun, oft notað í hitalækkandi plástra og sérstaka plástra fyrir viðkvæma húð. Teygjanlegar pólýestertrefjar vörunnar hafa framúrskarandi samhæfni við sílikongel, án efnafræðilegra milliverkana; fín spunlace uppbygging efnisyfirborðsins gerir sílikongelinu kleift að smjúga jafnt inn í trefjabilið og mynda þétt samsetta „gel-efni“ uppbyggingu, með meira en 25% aukningu í viðloðun samanborið við venjulegt spunlace óofið efni, sem kemur í veg fyrir að „brúnirnar lyftist og eyðileggist“ við notkun.

Samrýmanlegt við olíulím: Olíulím (eins og gúmmílím) hafa mikla seigju og öldrunarþol, henta vel fyrir langtímanotkun á gifsplástrum. Teygjanleg uppbygging vörunnar getur dregið úr innri spennu olíulímsins við teygju, sem dregur úr „þreytusprungum“ í límlaginu af völdum hreyfinga útlima; á sama tíma hefur olíulímshúðin ekki áhrif á öndunarhæfni efnisyfirborðsins, sem viðheldur samt góðri öndun (öndunarhæfni ≥ 300 L/m²·s) og kemur í veg fyrir óþægindi í húð af völdum hita við notkun.

Samrýmanlegt við vatnsgelhúðun: Vatnsgel hefur mikla rakadrægni og kælingu, þar sem það er aðallímið sem notað er í hitalækkandi plástur og plástur. Límtrefjarnar sem passa við vöruna geta aukið getu efnisins til að halda á vatnsgelinu og komið í veg fyrir tap á vatnsgelinu vegna þyngdaraflsins. Teygjanleiki efnisins getur aðlagað sig að bólgustigi vatnsgelsins, sem veitir ekki þrönga tilfinningu þegar það festist við húðina, og rakinn í vatnsgelinu hefur ekki áhrif á teygjanleika vörunnar og tryggir stöðugleika teygjanleika plástursins meðan á notkun stendur (venjulega 8-12 klukkustundir).

III. Helstu kostir teygjanlegs spunlace óofins efnis

Frábær teygjanleiki og viðloðun: Langslengingarhraði vörunnar er 15% - 30%, hliðarlengingarhraði er 8% - 15% og teygjanleiki sem endurheimtir er ≥ 90%. Það getur fest sig vel við liði manna (eins og hnéliði, olnbogaliði), háls og mitti og aðra hreyfanlega hluta, teygist og endurkastast samtímis hreyfingum útlima, forðast vandamál eins og „hrukkum, detti af og tog í húð“ á hefðbundnum óteygjanlegum undirlagsplástrum og bætir þægindi og stöðugleika lækningalegs límplástra. Mikil aðlögunarhæfni og endingu: Með forvinnslu á yfirborði og hagræðingu hráefna getur það aðlagað sig fullkomlega að fjórum helstu húðunarundirlögum eins og heitbræðslulími, sílikongeli, olíubundnu lími og vatnsbundnu geli. Viðloðunarstyrkur límlagsins er ≥ 5N/2,5cm (prófað samkvæmt GB/T 2792-2014) og engin hætta er á skemmdum við notkun; Á sama tíma tryggja slitþol (Martin-Dale núningur ≥ 500 sinnum án þess að skemmast) og öldrunarþol (hitastig -20℃ - 60℃, uppfyllir kröfur læknisfræðilegs umhverfis) teygjanlegu pólýestertrefjanna stöðugleika límplásturinnar við geymslu og notkun.

Húðvæn, andar vel og er umhverfisvæn: Teygjanlegu pólýestertrefjarnar eru mjúkar og valda engum ertingum við snertingu við húðina, sem gerir þær hentugar fyrir viðkvæma húðhópa; spunlace uppbyggingin viðheldur einsleitum svitaholum með loftræstingarhraða ≥ 300L/m², sem getur stuðlað að eðlilegri öndun húðarinnar og dregið úr hitatilfinningu og ofnæmisáhættu við notkun límplásturinns; framleiðsluferlið notar ekki efnalím, aðeins með líkamlegri spunlace styrkingu, og varan er í samræmi við GB 18401-2010 "National Textile Product Basic Safety Technical Specifications" og YY/T 0334-2022 "Medical Deaerated Cotton", án formaldehýðs eða þungmálmaleifa og er örugg fyrir læknisfræðilegar aðstæður.

Jafnvægi húðunar og þægileg vinnsla: Yfirborðið er flatt (frávik flatneskju ≤ 0,1 mm/m) og þykktin er jöfn (frávik þykktar ±2%). Við húðun getur límlagið þekið jafnt án vandræða með of miklu eða ófullnægjandi límlagi á ákveðnum svæðum; á sama tíma hefur varan góða skurðargetu og við skurð er engin losun á trefjabrúnum og hægt er að skera nákvæmlega eftir mismunandi stærðum af lækningalímplástrum (eins og hringlaga, rétthyrnda og óreglulega lögun), sem veitir þægindi fyrir vinnslu viðskiptavina eftir þörfum.

Ⅳ. Þyngdarbil teygjanlegs spunlace óofins efnis

Teygjanlegt spunlaced óofið efni framleitt af Changshu Yongdeli Spunlaced Non-Woven Fabric Co., Ltd., með áherslu á kröfur læknisfræðilegra límplástra, nær yfir þyngdarbilið 70g/㎡ - 120g/㎡, sem hægt er að aðlaga sveigjanlega eftir gerð límplástrarins (eins og létt kæliplástrar, þykkir plástrar); einkenni og viðeigandi aðstæður fyrir hvert þyngdarbil eru sem hér segir:

Ⅴ. Helstu notkunarsvið - Límplástrar fyrir lækningasvið

Sem grunnefni fyrir læknisfræðilega límplástra hefur teygjanlegt spunlace óofið efni, með kostum „teygjanlegrar viðloðunar, aðlögunarhæfni við margar límtegundir og öruggs húðvæns“, verið mikið notað í eftirfarandi læknisfræðilegum aðstæðum:

Grunnefni fyrir plástur: Hentar fyrir plástur úr hefðbundnum kínverskum læknisfræði. Teygjanleiki vörunnar getur aðlagað sig að mittis-, axla- og kúrfum o.s.frv., til að koma í veg fyrir að plásturinn hrukki vegna hreyfinga útlima, sem kemur í veg fyrir að lyfið smjúgi inn; samhæft við heitt bráðið lím eða olíubundið lím, með sterkum límstyrk, sem tryggir að plásturinn detti ekki af innan 8-12 klukkustunda notkunartímabils, og öndunarvirkni getur dregið úr hitatilfinningu húðarinnar af völdum lyfjaþátta og dregið úr hættu á ofnæmi.

Efni í grunnefni verkjalyfjaplástra: Fyrir verkjalyfjaplástra við vöðvaspennu og liðverkjum getur teygjanleiki vörunnar teygst samhliða hreyfingum útlimsins, án þess að tognun komi fram á sársaukastaðnum; samhæft við sílikongelhúð (lítið ofnæmisvaldandi áhrif), hentar sjúklingum með langvarandi verki, og mýkt efnisyfirborðsins getur dregið úr ertingu í húð á sársaukastaðnum og aukið þægindi við notkun.

Grunnefni kæliplástra: Sem kjarnaefni fyrir kæliplástra fyrir börn og fullorðna er léttvaran (35-45g/㎡) létt og andar vel, samhæfð við vatnsleysanlegt gelhúðunarefni sem getur fljótt flutt kælingartilfinninguna og lækkað líkamshita; teygjanlega uppbyggingin getur passað á enni, háls o.s.frv., og jafnvel þegar börn eru virk er ekki auðvelt að detta af, á meðan húðvæna efnið kemur í veg fyrir húðofnæmi barna.

Grunnefni Barb-teipsins: Vegna mikils magns af vatnsleysanlegum lyfjaþáttum í Barb-teipinu eru kröfur um frásog og styrk grunnefnisins miklar. Þunga varan (66-80 g/㎡) þolir vatnsleysanlegt gel og lyfjaþætti á áhrifaríkan hátt og kemur í veg fyrir tap á efnum. Teygjanlega uppbyggingin getur aðlagað sig að liðum og öðrum hreyfanlegum svæðum án þess að það finnist stíft við viðloðun og öndunareiginleikinn tryggir eðlilega upptöku lyfjaþátta og bætir skilvirkni lyfjafrásogs.

Ⅵ. Þjónusta fyrirtækisins og gæðaeftirlit Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. hefur komið á fót fullkomnu gæðaeftirlitskerfi fyrir teygjanlegar óofnar vörur.Við framleiðslu hráefnisins vinnur það með þekktum birgjum teygjanlegra pólýestertrefja og framkvæmir teygjanleika- og endurheimtarhraða og hreinleikaprófanir fyrir hverja framleiðslulotu hráefna; við framleiðslu er það búið nettengdum teygjanleikamælingarbúnaði til að fylgjast með teygjuhraða og endurkastsgetu vörunnar í rauntíma; við framleiðslu á fullunninni vöru fer hún í gegnum sótthreinsandi meðferð samkvæmt læknisfræðilegum stöðlum (veitir þjónustu við sótthreinsun með etýlenoxíðum eða gammageisla) og er prófuð af þriðja aðila sem eru viðurkenndir stofnanir (eins og SGS, CNAS vottun) til að tryggja að vörurnar uppfylli kröfur um notkun á læknisfræðilegu sviði.

Á sama tíma getur fyrirtækið veitt sérsniðna þjónustu eftir þörfum viðskiptavina: það getur aðlagað trefjahlutfallið til að ná mismunandi teygjanleikastigum (eins og gerð með mikla teygjanleika, gerð með litla teygjanleika), getur sérsniðið breidd efnisins (0,5 - 2 m) og lengd rúllunnar, og getur einnig veitt forprófunarþjónustu til að aðstoða viðskiptavini við að hámarka límlagsformúluna og húðunarferlið, til að ná fullkominni passa milli „efnis og líms“.

Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. hefur alltaf verið „miðað við þarfir læknisfræðinnar“ og stöðugt að hámarka teygjanleika og aðlögunarhæfni teygjanlegra óofinna efna. Í framtíðinni mun fyrirtækið þróa frekar „sótttreyjandi teygjanleg óofin efni“ og „öfgaþunn óofin efni með mikilli teygjanleika“, auka notkun þess í hágæða lækningatækjum, sárumhirðutækjum o.s.frv. og bjóða upp á hágæða og faglegri efnislausnir fyrir læknisfræðigeirann, í samstarfi við viðskiptavini að því að vernda heilsu.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar